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题目内容
（请给出正确答案）
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
答案
C、可不开箱检查
更多“根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）”相关的问题
第1题
A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员
第4题
A.张某认为该药品质量有问题应该放置在红色区域
B.李某认为该药品质量可疑应该放置在蓝色区域
C.张某认为该药品质量可疑应该放置在黄色区域
D.李某认为该药品包装只是受到轻微污染，可以作为合格药品入库，放置在绿色区域
第5题
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D.因家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
第8题
A.国家市场监督管理部门
B.县级以上卫生行政部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级、县级药品监督管理部门
第10题
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
第11题
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时，应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用
