题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是()
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
答案
C、国务院药品监督管理部门
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
C、国务院药品监督管理部门
第2题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第9题
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的,依照()处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
第10题
A.《中国药典》
B.《中华人民共和国药品注册管理法》
C.中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.以上都是
第11题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品注册管理办法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》