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[单选题]

关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法,正确的是()

A.除特殊情况外,同一通用名药品不能超过两种规格

B.同一通用名药品品种,注射剂在任何情况下采购不得超过2种

C.同一通用名药品品种,口服剂型在任何情况下采购不得超过2种

D.同一通用名药品品种,处方类同的复方制剂在任何情况下采购不得超过1-2种

答案

A、除特殊情况外,同一通用名药品不能超过两种规格

更多“关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法,正确的是()”相关的问题

第1题

与抗菌药物临床应用管理不相符的是()。
A、医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录

B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规,医疗机构不得采购

C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,三级医院不得超过45种,二级医院不得超过35种

D、医疗机构确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的,卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案

E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天

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第2题

关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定,下列说法错误的是()

A.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致,不要求仿制药的处方工艺与原研药品一致

B.对通过质量一致性评价的仿制药,在临床应用、招标采购、医保报销等方面给予支持

C.对于通过一致性评价的仿制药品种,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用

D.同品种药品通过一致性评价的生产企业达到2家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种

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第3题

药品"一品两规"是什么()
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第4题

《医院基本用药供应目录》(以下简称《用药目录》)的确定除必须按《处方管理办法》的一品两规进行遴选处,还必须遵循如下规则:我院的《用药目录》总的品规数不能超过()。

A.300

B.1500

C.4

D.50

E.8

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第5题

下列说法正确的是()

A.医疗机构抗肿瘤药物品种遴选应当以临床需求为目标

B.鼓励优先选用国家基本药物目录中的药品

C.鼓励优先选用国家基本医疗保险药品目录中收录、国家集中谈判或招标采购中的药品

D.鼓励优先选用国家卫生健康委公布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径涉及的药品

E.鼓励优先选用价格低廉的药品

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第6题

以下说法正确的是()

A.4+7带量采购品种指11个药品品规

B.在广州gpo方案中,人血白蛋白属于第一批医保谈判

C.在广州gpo方案中,通用名金额前20品种属于第二批医保谈判

D.在广州gpo方案中,复方丹参滴丸(天士力制药)属于第一质量层次

E.低价药入市价要求为:中成药日费用≤5元,西药≤3元

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第7题

湖南省2020年度医疗机构部分医用耗材集中带量采购的采购品种有()

A.人工晶体类

B.冠脉扩张球囊

C.骨科创伤类

D.吻合器类

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第8题

以下不属于湖南省2020年度医疗机构部分医用耗材集中带量采购的吻合器采购品种的是()

A.管型吻合器

B.痔疮吻合器

C.开放手术直线切割吻合器

D.痔疮套扎器

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第9题

如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应症、超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是()

A.抗菌药物清退意见只能由抗茵药物管理工作组提出

B.清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录

C.清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案

D.清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

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第10题

关于药品标准的说法,错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第11题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,错误的是()

A.村卫生室,诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经省级卫生行政部门核准

B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种

D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制

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