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[单选题]

医疗机构购进药品必须。

A.来自药品上市许可持有人或具有药品生产、经营资格的企业

B.实行分类采购

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

答案
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第1题

根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证生 产、经营企业购入药品的法律责任的是()

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

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第2题

《药品召回管理办法》中所称药品召回是指()。

A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品

B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品

D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品

E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品

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第3题

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。

A.药品生产资格

B.药品经营资格

C.药品生产或经营资格

D.药品批发资格

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第4题

药品经营企业不得购进和销售医疗机构()

A.注射剂

B.药品

C.配制的制剂

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第5题

医疗机构购进抗菌药品,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过__种()

A.5

B.4

C.3

D.2

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第6题

药品经营企业不得购进和销售()。A.医疗机构配制的制剂B.保健品C.兴奋剂

药品经营企业不得购进和销售()。

A.医疗机构配制的制剂

B.保健品

C.兴奋剂

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第7题

药品安全法律责任主体包括()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题

医疗机构保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期为()

A.3年

B.5年

C.不少于5年

D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第9题

国家设定了一系列行政许可项目, 药品经营许可表现形式为颁发()

A.《药品上市许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构制剂许可证》

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第10题

下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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第11题

医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种,处方组成类同的复方制剂()种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外

A.2 ,1~2

B.3 ,2~3

C.3,2

D.2,3

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