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[填空题]

根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。

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更多“根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。”相关的问题

第1题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第2题

根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。

A.县级人民政府食品药品监督管理部门

B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

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第3题

违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()元以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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第4题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第5题

哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第6题

《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第7题

《棉花质量监督管理条例》中规定,棉花质量监督机构在实施棉花质量监督检查过程中,根据违法涉嫌证据或者举报,对涉嫌违反本条例规定的行为进行查处时,可以行使下列()职权。

A.对涉嫌从事违反本条例的经营活动的场所实施现场检查

B.查阅、复制所有合同、单据、账薄以与其他资料

C.查封棉花经营单位所有棉花

D.扣押专门用于生产掺杂使假棉花的设备、工具

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第8题

在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械生产监督管理办法》

D.《医疗器械经营质量管理规范》

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第9题

《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来,共经过()次修订
《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来,共经过()次修订

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第10题

2021版《医疗器械监督管理条例》将于()开始实施。

A.2021/3/31

B.2021/5/1

C.2021/6/1

D.2021/6/30

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第11题

《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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