题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于芬太尼的药效与药动学特点，不正确的是（）。
A.镇痛强度约为吗啡的75～125倍
B.水溶性强，不易于通过血脑屏障
C.主要在肝内生物转化
D.主要随尿液和胆汁排出
E.消除半衰期较长，t1/2为3～4小时
答案
B、水溶性强，不易于通过血脑屏障
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（请给出正确答案）
A.镇痛强度约为吗啡的75～125倍
B.水溶性强，不易于通过血脑屏障
C.主要在肝内生物转化
D.主要随尿液和胆汁排出
E.消除半衰期较长，t1/2为3～4小时
答案
B、水溶性强，不易于通过血脑屏障
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第1题
A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别
第3题
A.提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数，为合理用药或给药方案个体化提供依据
B.提供药物分布与药效关系的资料
C.寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因
D.解释不同给药途径产生不同量效关系的原因
E.提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料
第4题
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
第5题
关于血药浓度下列叙述不正确的是（）。
A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C．血药浓度是指导I临床用药的重要指标
D．根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E．血药浓度与表观分布容积成正比
第6题
A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药
B.严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响
C.不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药
D.多数青霉素不宜口服
第7题
A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B.药物相互作用只会导致有害的不良反应
C.药物相互作用可以发生在药动学环节
D.药物相互作用可以发生在药效学环节
第8题
A.药代动力学终点评价指标为Cmax和AUC
B.多次给药更易发现制剂释药行为的差异
C.生物等效性研究的最优方法为药效动力学研究
D.吸收速度、末端消除速率常数、部分暴露量均为生物等效性研究最终药动学参数
第9题
A.肝细胞功能受损，酶活性降低，所有药物的作用均增强
B.血浆白蛋白合成减少，游离型药物增加，使该药物作用增强
C.经肝脏内代谢清除的药物清除t1/2延长
D.血浆中游离型的药物浓度升高
E.注意明确诊断，对于肝功能不全者合理用药
第10题
关于注射剂特点的错误描述是
A．药效迅速作用可靠
B．适用于不宜口服的药物
C．适用于不能口服给药的病人
D．可以产生局部定位作用
E．使用方便
