FMEA中严重度的降低，只有通过产品设计的变更或重新设计才能实现。（）

第1题

严重度是一给定失效模式最严重的影响后果的级别严重度是单一的FMEA范围内的相对定级结果。严重度数值的降低只有通过改变（）才能够实现。

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第2题

FMEA评价原则中，“D"是指（）

A.严重度

B.探测度

C.发生率

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第3题

在对FMEA进行定义时，风险顺序数是（）的乘积

A.严重度

B.频度

C.探测度

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第4题

FMEA风险序数的计算方法为（）

A.风险优先数=严重度+发生率+探测数

B.风险优先数=严重度*发生率*探测数

C.风险优先数=严重度*发生率+探测数

D.风险优先数=严重度+发生率*探测数

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第5题

因新产品开发而实施APQP，无论是DFEMA或是PFEMA，针对三种情况需要实施RPN风险降低：严重度是（）、RPN值较高、其它指定的情况。

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第6题

产品设计和开发输出应包括（)

A.设计风险分析(FMEA)

B.可靠性研究结果

C.产品特殊特性

D.产品设计评审结果

E.服务件要求

F.运输的包装和标签要求

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第7题

识别这些措施，降低严重度等级（）

A.增加设计确认/验证措施

B.修改设计或过程

C.移除或控制一个或多个失效模式的起因或机理

D.措施将利用统计方法决定

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第8题

风险分析的目的（）

A.通过严重度、频度、探测度评分来评估风险

B.严重度来自于失效影响

C.频度来自于预防控制措施

D.探测度来自于探测措施

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第9题

针对行动优先级AP与RPN关系正确的是（）

A.严重度（S）级别高的，行动优先级（AP）一定排序在前

B.频度（O）级别高的，行动优先级（AP）一定排序在前

C.探测度（D）级别高的，行动优先级（AP）一定排序在前

D.根据不同的RPN组合，可以通过查表确定相应的行动优先级AP

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第10题

产品PX中只有MX含量高可以通过降低缓冲区回流比的方法来解决。（)

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第11题

静脉补液的适应症有（）

A.经口服补液不见好转者

B.呕吐严重者

C.中或重度脱水者

D.腹胀严重者

E.轻度脱水者

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