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[填空题]

生物检定的任务包括药品的（）、（）、（）以及神经介质、激素及其他微量生理活性物质的测定。

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发布时间：2023-01-12

更多“生物检定的任务包括药品的（）、（）、（）以及神经介质、激素及其他微量生理活性物质的测定。”相关的问题

第1题

根据本讲,生态保护与修复的重点任务包括哪些？（)

A.强化生态系统保护

B.完善自然保护地体系

C.强化生态保护与修复监管

D.加强生物多样性保护

E.推进形成生态产品价值实现机制

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第2题

主管全国药品GMP认证工作的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国食品药品检定研究院

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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第3题

光干涉瓦斯检定器使用前的药品检查主要是避免药品失效，造成所测瓦斯浓度不精确。（)

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第4题

生物检定名词解释

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第5题

承担强制检定任务或对外开展检定工作的计量标准装置，必须经新奥能源计量管理部门的专项授权，在授权范围内实施检定，否则，不得开展强制检定或对外检定。（)

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第6题

参与国家基本药物目录的拟订和调整相关技术工作的相关部门是（)

A.中国食品药品检定研究院

B.药品审评中心

C.药品评价中心

D.国家基本药物工作委员会

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第7题

家兔在医学生物学的应用有（)。

A.免疫学、急性动物实验

B.药品、生物制品的检定

C.胆固醇代谢、动脉粥样硬化研究

D.皮肤、眼科等方面的研究

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第8题

新建计量标准须由省、市政府计量行政部门考核合格后，并按照相应的授权范围，进行量值传递和周期检定任务。（)

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第9题

计量检定人员的职责有哪几项。（)

A.正确使用计量基准或计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状况;

B.执行计量技术法规，进行计量检定工作;

C.保证计量检定的原始数据和有关技术资料完整;

D.承办政府计量部门委托的有关任务。

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第10题

中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由（)根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.中国食品药品检定研究院

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第11题

检定用菌种，由()提供。

A.市场购买

B.送检单位

C.各级药检所

D.中国药品生物制品检定所

E.无规定

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