药品监督管理部门对药品质量的抽查检验，可以和企业收取相应的费用（）

第1题

负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。（）

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第2题

陕西省药品监督管理部门对质量可疑药品进行的抽查检验属于（)

A.评价抽检

B.监督抽检

C.注册检验

D.飞行检查

E.指定检验

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第3题

药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，称之为（)。

A.监查

B.检查

C.质量控制

D.稽查

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第4题

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验，（)费用。A.应当

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验，()费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

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第5题

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并并收取适当的费用。（）

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第6题

药品监督管理部门对存在安全隐患的药品经营企业，采取的措施有（)。

A.约谈

B.告诚

C.限期整改

D.暂停经营

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第7题

国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。（）

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第8题

国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反响大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。（）

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第9题

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示（)。A.检查人员身份证B.单位介绍信C.检

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

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第10题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（)。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓储条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

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第11题

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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