该药品生产企业的行为，应当（）

A.为劣药

B.按劣药论处

C.为假药

D.按假药论处

答案

B、按劣药论处

发布时间：2023-02-09

更多“该药品生产企业的行为，应当（）”相关的问题

第1题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治：“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为（）

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.违反说明书和标签管理规定的药品

E.仿制药

点击查看答案

第2题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为（）。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

点击查看答案

第3题

根据《药品管理法》及《刑法》相关规定，关于上述信息中中药饮片生产企业药品安全法律责任的认定，错误的是（）

A.该企业构成生产、销售假药罪

B.该企业构成生产、销售伪劣产品罪

C.该企业构成生产、销售劣药罪

D.该企业构成无证生产、经营药品以及生产、销售假药、劣药的行政责任

点击查看答案

第4题

以下说法正确的是（）

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药B．药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药C．某业务员将药品放在书包，骑电瓶车去药房送药D．药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督

点击查看答案

第5题

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

点击查看答案

第6题

将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售（)。

A.假药

B.劣药