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[单选题]

药品广告应经广告所在地（）批准，未经批准的，不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

答案

B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

发布时间：2023-01-15

更多“药品广告应经广告所在地（）批准，未经批准的，不得发布”相关的问题

第1题

药品广告须经()

A.省级药监部门批准，发给准予广告证书

B.企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号

C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

D.国家药监部门批准，可在全国做广告

E.所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号

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第2题

可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（)。

A.医疗机构制剂信息

B.精神药品信息

C.麻醉药品信息

D.非处方药品广告

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第3题

喷涂和粘贴车身广告需经工商行政管理部门审批，未经批准一律不准在车身上做广告。此题为判断题(对，错)。

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第4题

按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体广告宣传的药品有()

A.草珊瑚含片

B.医院制剂

C.经批准试生产的药品

D.进口药品

E.二类精神药品

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第5题

药品广告的批准及药品广告批准文号的发放是（）部门。

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第6题

药品广告首先须经何部门批准，方可发布？

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第7题

未经广告审查机关审查批准，发布广告的，广告监督管理机关可以依法采取下列措施__________。

A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

B.没收广告费用

C.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

D.追究刑事责任

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第8题

药品广告内容以（)。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第9题

不得发布广告的药品是()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.医疗机构配制的制剂;

C.军队特需药品;

D.批准试生产的药品。

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第10题

药品广告的审查批准机关是（)。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第11题

在地方媒体发布兽药广告的，应当经什么部门批准？

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