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题目内容
（请给出正确答案）
A.短缺药品
B.非处方药
C.防治罕见病的新药
D.防治重大传染病的新药
答案
ACD
解析：
解析：《药品管理法》第九十六条规定，国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。
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第3题
A.具有新的治疗机理
B.治疗严重危及生命的疾病或者罕见病
C.对人体具有多靶向系统性调节干预功能
D.注册分类为1类新药
第4题
A、临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药
B、纳入突破性治疗药物程序的药品
C、符合附条件批准的药品
D、老年人用药品新品种、剂型和规格
E、符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格
第8题
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
第9题
A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
第11题
A.鼓励创制新药，鼓励以临床价值为导向的药物创新
B.推动流通企业向智慧型医药服务商转型，建设和完善供应链集成系统，支持流通企业向供应链上下游延伸开展服务
C.加快防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等临床急需新药及儿童用药等的审评审批
D.淘汰疗效不确切、风险大于效益的品种
