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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括（）

A.麻醉药品

B.注射剂

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.精神药品

答案

ACDE

发布时间：2023-01-24

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第1题

根据《药品管理法》的规定，以下不属于特殊管理药品的是（）

A.精神药品

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

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第2题

特殊管理药品的标签必须（）。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

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第3题

药品管理法中规定；国务院对（）等有其他特殊管理规定的，依照其规定

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.药品类易制毒化学品

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第4题

兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，其（）和使用，依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理

A.生产

B.销售

C.进口

D.运输

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第5题

药品管理专业法律法规一般包括（）

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》及其附录

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《中华人民共和国行政许可法》

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第6题

医院药学主要工作内容包括()

A.贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规

B. 以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效组织实施与管理

C. 保证药品质量，保障患者用药安全、有效、经济

D. 加强医疗服务管理，提高医疗效益

E. 提升人文关怀，做好药学咨服务

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第7题

依据《药品管理法》的规定，药品包括（）。

A.中药饮片

B.血清

C.化学原料药

D.疫苗

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第8题

根据《药品管理法》规定，药品包括()。

A.人用药品

B.兽药和农药

C.原料药物和中药材

D.诊断药品

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第9题

根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持（)的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.科学合理

B.风险管理

C.全程管控

D.社会共治

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第10题

药品的主要法律法规有哪些（）

A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》

C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》

D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则

E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》

F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第11题

下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准

B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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