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[主观题]

国家规定不得发布广告的药品有哪些？

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发布时间：2023-02-17

更多“国家规定不得发布广告的药品有哪些？”相关的问题

第1题

以下（）广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。

A．医疗广告

B．培训广告

C．药品广告

D．酒类广告

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第2题

麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射药品不得发布广告此题为判断题(对，错)。

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第3题

申请人有下列什么情形的，不得继续发布审查批准的广告，并应当主动申请注销药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号（）

A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的

B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的

C.生产许可文件被撤销、注销的

D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形

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第4题

军队特需药品，毒性药品不得发布广告。（）

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第5题

接受异地发布广告备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当（）。

A.停止广告发布

B.交由原核发部门处理

C.给予发布单位行政处罚

D.处以罚款

E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚

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第6题

不得发布广告的药品是()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.医疗机构配制的制剂;

C.军队特需药品;

D.批准试生产的药品。

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第7题

药品广告，须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县（市）药品监督管理部门

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第8题

不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该药品的商标、生产企业字号相同的是（）。

A.广告

B.药品广告

C.处方药

D.非处方药广告

E.药品广告批准文号

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第9题

广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，不得进行什么操作（）

A.剪辑

B.拼接

C.删除

D.修改

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第10题

药品广告应经广告所在地（）批准，未经批准的，不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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第11题

在发布房地产广告时，下列哪些情况的房地产，不得发布广告（）

A.在依法取得国有土地使用权的土地上开发建设的

B.在国家征用的集体所有的土地上建设的

C.预售房地产，并取得该项目预售许可证的

D.权属有争议的

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