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[单选题]

广泛搜集个例的资料,彻底了解个例现状及发展历程,对单一研究对象的典型特征进行深入而缜密的全面研究分析,确定问题症结,进而提出建议的研究方法是()。

A.个案研究法

B.教育观察法

C.行动研究法

D.教育实验法

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更多“广泛搜集个例的资料,彻底了解个例现状及发展历程,对单一研究对象的典型特征进行深入而缜密的全面研究分析,确定问题症结,进而提出建议的研究方法是()。”相关的问题

第1题

药品生产企业涉及的药品不良反应报告包括:()

A.个例报告、群体报告

B.定期安全性更新报告

C.境外报告

D.个例报告、群体报告、定期安全性更新报告、境外报告

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第2题

根据循证护理证据分级,V级证据来源于___________、个例报告。

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第3题

选择材料要遵循哪几个原则()

A.符合文章主旨

B.真实

C.个例

D.典型

E.夸张

F.新颖

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第4题

《个例药品不良反应收集和报告指导原则》于2018年由()发布

A.国家卫健委

B.国家药监局

C.国家医保局

D.国家发改委

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第5题

发生药品突发群体不良事件时,药品生产企业、经营企业、医疗机构在24小时内填写《药品群体不良事件基本信息表》和部分有代表性的个例《药品不良反应/事件报告表》。()
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第6题

在()情况下N95口罩需要更换

A.呼吸阻抗明显增加时

B.口罩有破损.损坏或与面部无法密合时

C.口罩受污染

D.曾使用于个例病房或病患接触

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第7题

什么是教学案例?()

A.时间

B.注重过程,写出故事

C.描述细节,写出情感

D.案例又称个案、实例、个例、事例,在医学上称为“病例”,在法学上称为“案例”,在军事上称为“战例”

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第8题

对医疗器械不良事件的报告时限和要求叙述正确的是()

A.发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在12小时内报告不良事件发生地省级药监部门和卫生部门

B.发现或者获知群体医疗器械不良事件的,应当在12小时内告知持有人

C.当行政主管部门发布的医疗器械不良事件公告涉及我公司产品时,需将处理结果在 24 小时内上报北京市食药监局

D.群体医疗器械不良事件上报后,对每一事件还应当在24小时内按个例事件报告

E.个例发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件需7日内进行上报

F.个例导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗 器械不良事件需7日内进行上报

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第9题

在什么情况下N95口罩需要更换()

A.呼吸阻抗明显增加时

B.口罩有破损.損坏或与面部无法密合时

C.口罩受污染(如染有血渍或飞沐等异物时)

D.曾使用于个例病房或病患接触(因为该口罩已被污染)

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第10题

在什么情况下N95口罩需要更换()

A.呼吸阻抗明显增加时

B.口罩有破损损坏或与面部无法密合时

C.口罩受污染(如染有血渍或飞沫等异物时)

D.普使用于个例病房或病患接触(因为该口罩已被污染)

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第11题

《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任,包括以下哪个()
A.建立医疗器械不良事件监测工作制度,监测个例不良事件、群体不良事件,主动收集、上报、调查、分析、评价医疗器械不良事件,及时采取有效措施控制风险并发布风险信息B.按要求开展重点监测及风险评价C.主动开展上市医疗器械产品安全和有效的再评价,完成注册证或备案产品的定期风险评价报告,并提交药监部门D.以上全部
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