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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有()

A.专用许可证明

B.检验报告书

C.质量合格标志

D.注册商标

E.使用说明书

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发布时间：2020-09-17

更多“《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（)A.专用许可证明B.检验报告书C.质”相关的问题

第1题

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.标签

B.产地证明

C.检验报告

D.质量合格标志

E.运输证明

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第2题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第3题

违反食品安全法规定，在广告中对食品质量作虚假宣传，欺骗消费者，依照（）规定给予处罚

A.食品安全法

B.《中华人民共和国广告法》

C.药品管理法

D.产品质量法

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第4题

下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是（）

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》

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第5题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定以下情形中属于假药的是（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第8题

临床试验开展须符合哪些规定（）

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第9题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是《中华人民共和国药品管理法》。（）

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第10题

2021年版GMP自（）起施行按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定，具体实施方法和实施步骤由国家食品药品监视管理局规定。

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