天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。()

第1题

药品销售凭证应标明的内容，正确的是（)。A.药品名称、生产厂商、注册商标B.药品名称、数量、价格、有效

药品销售凭证应标明的内容，正确的是()。

A.药品名称、生产厂商、注册商标

B.药品名称、数量、价格、有效期

C.药品名称、数量、价格、批号

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第2题

药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。此题为判断题(对，错)。

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第3题

开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品销售许可证》

D.《药品质量检验报告》

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第4题

某化工企业拟申请安全生产许可证，依据《安全生产许可证条例》的规定，下列关于安全生产许可证申请的说法，正确的是（)。

A.安全生产许可证的有效期是3年，并且不需要年检

B.由县级人民政府安全生产监督管理部门颁发

C.安全生产许可证颁发机关自收到企业申请资料之日起，应当在30日内完成审查发证工作

D.安全生产许可证期满必须重新申请，重新进入审查程序，有效期无法直接延期

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第5题

销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有A.《药品经营企业许可证》B.《药品生产企业许可证》C.《

销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有

A.《药品经营企业许可证》

B.《药品生产企业许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品管理法》

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第6题

禁止生产、销售劣药。（)为劣药。A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生

禁止生产、销售劣药。()为劣药。

A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;

C.变质的药品;

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第7题

因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注（)内容。A.药品通用名

因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注()内容。

A.药品通用名称、规格、产品批号

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、有效期

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第8题

批发零售中药饮片的企业()。

A.必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B.必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

C.必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

D.对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片

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第9题

《药品经营许可证》的有效期为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第10题

《药品经营许可证》有效期A.2年B.3年C.4年D.5年

《药品经营许可证》有效期

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第11题

按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品（)复印件。A.药品检验

按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。（)