题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于规范药品管理的叙述有误的是()。
A.标识清晰/杜绝混放
B.高危药品警示标识
C.相似药品贴好标签一起摆放
D.易燃易爆品上锁存放
E.毒麻/贵重品加锁管理
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（请给出正确答案）
A.标识清晰/杜绝混放
B.高危药品警示标识
C.相似药品贴好标签一起摆放
D.易燃易爆品上锁存放
E.毒麻/贵重品加锁管理
答案
更多“关于规范药品管理的叙述有误的是()。”相关的问题
第1题
A.明确药监部门执法主体地位
B.“一证一照”变成“两证一照”
C.统一药品审批，取消药品地方标准将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道
D.扩大了假劣药范围
E.增加药品监管部门人员法律责任
第2题
A.方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10~30°C，阴凉区域不高于20°C，冷藏区域2~8°C,库房相对湿度40%~65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录
第3题
A.药品零售企业供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
第6题
A.护理人员在执行用药医嘱时，要严格执行三查九对，操作前，操作中，操作后查
B.对患者姓名，住院号，药名，剂量，浓度，时间，用法，单人核对后方可执行
C.清点药品时和使用药品前要检查药品质量是否有变质，浑浊，沉淀，絮状物，瓶口有无松动，裂痕
D.使用毒，麻，限，剧，精神药物时，要经过反复核对
E.查看药品标签失效期和批号，如不符合要求不得使用
第7题
A.按规定编制临时用电施工组织设计，井履行审核、验收手续
B.配电设备、线路防护设施设置符合规范要求
C.施工现场临时用电管理符合相关要求
D.漏电保护器参数可搞自修改
第8题
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
第10题
A、提高护理措施实施的有效性
B、降低压疮护理的依从性
C、提高对压疮护理认知度
D、患者权利得到充分的体现
E、护理专业认同感得以提高
