根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须经县以上卫生行政部门批准、登记备案()
是
是
第1题
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
第2题
A.科室应建立麻醉、精一药品领入、消耗专用登记册,领入消耗记录应真实登记
B.登记本上应当记录伤病员的姓名、ID号、药品批号、数量、处方号等
C.专用的药品登记册应当保存至药品有效期满后不少于1年
D.每月月末做好麻醉精一专用登记册月结记录,双人核对签名
E.使用麻醉药品和精一药品注射剂有残余液时,必须双人在场销毁处置
第5题
A.1个月以上、3个月
B.半年以上、3年
C.1年以上、2年以上
D.2年以上、3年以上
E.1年、3年
第6题
A.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
B.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案
C.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品
D.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记
E.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量
第7题
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品
第8题
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质