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[判断题]

领用尚未批准放行物料经质量保证部负责人批准后方可发放()

答案

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第1题

原版空白的批生产记录应当经()审核和批准

A.生产部

B.质量保证部

C.生产管理负责人和质量管理负责人

D.厂长

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第2题

质量保证系统中,应确保每批产品均经批准后方可放行()

A.企业法人

B.企业负责人

C.质量管理负责人

D.QA负责人

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第3题

对于刚到货的原料,IQC未出《物料判定通知单》,制造部需要立即领用,这种情况应由相关责任部门填写()经审批流程后,方可发料

A.《不合格评审处置单》

B.《物料紧急放行申请单》

C.《领料单》

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第4题

企业负责人主管生产及质量,下设生产部及质管部QC和保证部QA.质量负责人可否是QC部长或QA部长任一人.另外GMP规定成品的审查批准是质量管理部门的职责,是否企业负责人就不可以审核批准成品出货,必须由质量负责人签名批准放行。
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第5题

每批药品应当有批记录,包括()、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录

A.物料领用记录

B.人员培训记录

C.设备维修保养记录

D.批生产记录

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第6题

每批次原料血浆放行前,血源管理部、血浆采集部、血浆检测部等业务部门应对本批血浆涉及的所有供血浆者体检(包括健康征询)、检测、采浆、血浆入库储存全业务流程记录进行审核。审核完毕填写相关记录,提交给质量保证部,质量保证部进行复核,并审核该批次血浆涉及相关资料,无误后再进行放行()
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第7题

只有()批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

A.质量管理部门

B.生产部

C.物料供应部

D.企业总工程师

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第8题

旅游执法人员甲、乙、丙三人,在检查A旅行社时,发现证据可能灭失或者以后难以取得的情况,此时应如何处理()

A.经旅游主管部负责人批作执法人员可以来先行登记保存措施,并转移保存

B.执法人员难以保存或者无须移转的,可以就地保存

C.情况紧急的执法人员可以先采取登记保存措施,再报请旅游主管部门负责人批准

D.无论情况是否紧急,执法人员必须报请旅游主管部门负责人批准,没有批准就不能保存

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第9题

关于材料入库以下正确的说法是()

A.材料入库时,原材料库管清点品种、规格和数量,按生产日期/批次将物料摆放到相应的存放区,做好标识

B.库管填写CD-0601-R-02《物料正式入库单》,待品质保证部抽检、放行。对于放行结果口头说明无效

C.库管根据品质保证部提供的检测结果,将相应的状态标识放置在该批材料货位前。黄色—取样待检蓝色—隔离待处理绿色—放行

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第10题

每批药品均应当由()签名批准放行。

A.质量部负责人

B.生产负责人

C.企业负责人

D.质量授权人

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第11题

质量保证系统应当确保哪些内容()

A.药品的设计与研发体现本规范的要求

B.生产管理和质量控制活动符合本规范的要求

C.管理职责明确

D.确认、验证的实施

E.每批产品经质量受权人批准后方可放行

F.严格按照规程进行生产、检查、检验和复核

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