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题目内容
（请给出正确答案）
A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证
答案
更多“从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品()”相关的问题
第1题
A.县级以上地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
第2题
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
第3题
A.既可以向所在地地市级、也可以向所在地省级人民政府出版行政主管部门提交申请
B.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门提交申请
C.应当向县级以上人民政府出版行政主管部门提交申请
D.应当向向所在地地市级人民政府出版行政主管部门提交申请
第4题
A.国务院
B.县
C.市
D.省
第7题
A.省委宣传部
B.省政府
C.中宣部
D.新闻出版总署
第8题
A.全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准
B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准
D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准
第9题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第10题
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生健康主管部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门
第11题
A.依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门认证后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
C.经所在地市级药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
D.经所在地县级人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
