实验室试验应包括下列内容:()。
A.试验方案设计;试件的制作、养护和安装;
B.材料性能试验;
C.试验加载、量测及试验现象的观测及记录
D.试验结果的整理及分析;试验报告及结论
A.试验方案设计;试件的制作、养护和安装;
B.材料性能试验;
C.试验加载、量测及试验现象的观测及记录
D.试验结果的整理及分析;试验报告及结论
第1题
A.发电机功角机端电压机端电流。
B.高/低压厂用电源母线电压主变高压侧母线电压。
C.发电机端部铁芯和金属构件温度发电机进水温差冷热风温差等。
D.陪试发电机组的功角机端电压机端电流。
第2题
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
第4题
A.健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
B.以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验
C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验
D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E.研究药物的生物等效性
第5题
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
第6题
A.进入实验室应穿工作衣并尽可能戴手套
B.工作结束后,或发生泄露时,应对环境表面进行适当的消毒
C.所有污染物或重复使用的材料在丢弃或重复使用前必须进行消毒
D.未经许可的人员严禁进入实验室
第7题
第9题
A.承担所有与临床试验有关的医学决策责任
B.受试者随访期间,出现有临床意义的实验室异常时,应给予妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者
C.试验过程中,关注有可能干扰临床试验结果的合并用药
D.受试者退出临床试时,研究者不一定要了解其退出的理由
第10题
A.有绕组的被试品进行电容量和介质损耗因数试验时,与被试部位相连的所有绕组端子连在一起加压,其余绕组端子均接地
B.电磁式电压互感器应采用末端屏蔽法
C.电容量和介质损耗因数试验中,断路器断口间并联电容器在分闸状态下测量,对于瓷柱式断路器,与断口一起测量
D.对于罐式断路器(包括GIS中的断路器),按设备技术文件规定进行,测试结果不符合要求时,可对电容器独立进行测量