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题目内容
（请给出正确答案）
药品监督管理的主要内容是（）。
A．药品
B．药事组织
C．执业药师
D．药品、药事组织
E．药品、药事组织、执业药师
答案
更多“药品监督管理的主要内容是（）。A．药品B．药事组织C．执业药师D．药品、药事组织E．药品、药事组织、执业”相关的问题
第1题
属于药品监督管理行政机构的是
A.国家食品药品监督管理局
B.药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.药品审评中心
第2题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
第3题
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
第4题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
第6题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
第7题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品.国家食品药品监督管理总局应当
A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
第8题
在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
第9题
药品分类管理的原则和宗旨
A.彻底解决药品购销中的回扣现象
B.推行执业药师资格制度
C.保障人民用药安全有效、使用方便
D.加强药品监督管理
第10题
A.药品监督管理属于国家行政
B.药品监督管理具有双重性
C.药品监督管理不以国家强制力保证其职权的行使
D.药品监督管理具有法律性
