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[填空题]

我公司制剂车间、丸剂车间洁净室(区)的洁净级别规定为()万级。

答案
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更多“我公司制剂车间、丸剂车间洁净室(区)的洁净级别规定为()万级。”相关的问题

第1题

分别列举我公司办公区、车间、项目现场可能发生的事故类型主要有哪些?
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第2题

进入洁净区的更衣程序?(以下答案是以“进入…。制剂车间300,000级洁净区的更衣程序”为例)。
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第3题

公司的6S管理区域包含()。

A.生产车间

B.行政办公区

C.食埻宿舍

D.公共区域

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第4题

我公司有哪些层面的BPD?()

A.公司级BPD

B.部门级BPD

C.车间级BPD

D.工段级BPD

E.班组级BPD

F.员工级BPD

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第5题

公司应对新从业人员进行厂(公司)、车间(工段、区、队)、班组三级安全生产教育培训。()
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第6题

企业对新员工应进行三级安全生产培训教育,根据现行行政规章规定,以下不属于三级安全生产教育培训内容()。

A.厂(公司)级安全生产培训教育

B.车间(工段、区、队)级安全生产培训教育

C.岗位级安全生产培训教育

D.班组级安全生产

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第7题

300000级洁净室用于()。

A.最终灭菌口服液的暴露工序

B.口服固体药(如中药丸剂)的暴露工序

C.表皮外用药的暴露工序

D.非无菌原料药的生产暴露环境

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第8题

制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()A.湿度与相对湿度B.湿度与压差C.湿度与温度D.微粒数与微

制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()

A.湿度与相对湿度

B.湿度与压差

C.湿度与温度

D.微粒数与微生物数

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第9题

洁净室(区)应限于该区域()的人员进入。

A.外来人员

B.生产操作人员

C.公司领导

D.经批准

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第10题

制剂车间压片机等主要生产设备更换时质量受权人本人或督促质量部有关人员按规定上报食品药品监督管理局备案。()
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第11题

我车间粗轧机是()轧机。
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