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[单选题]

有关不良事件报告系统的说法,不正确的是()

A.不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源

B.报告事件越多说明机构的安全程度越低

C.报告制度的成功最重要的关键在于“信任”

D.报告事件的多寡不代表机构安全的程度

答案
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更多“有关不良事件报告系统的说法,不正确的是()”相关的问题

第1题

发生严重不良事件后,申办者的做法不对的是()。

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药品监管部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

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第2题

下列关于提高用药安全,说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识,作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与,管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序,并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度,发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第3题

A于上报时限要求,当发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件于两个工作日内进行分类报告()
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第4题

根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。

A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、

B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位

C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心

D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

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第5题

下列关于紧急事件应激晤谈的说法不正确的是:

A.目的是减轻和缩短痛苦,促进康复,预防疾病

B.原则是不记录,内容只限于本次创伤,情感渲泄,支持与安慰,调动资源

C.时机在事件发生后第一个24小时内

D.是一种系统的、通过交谈来减轻压力的方法

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第6题

哪个不属于PI应签署的文件?()

A.病例报告表

B.知情同意书

C.伦理委员会批件

D.严重不良事件报告

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第7题

高压聚乙烯装置中有关氧说法不正确的是()。

A.氧可以作引发剂

B.氧可以引起分解反应

C.原料中氧最大1PPM

D.系统置换后无氧

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第8题

以下()不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开,可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第9题

疫苗接种不良事件(AEFI)的防范措施中,描述不正确的是()

A.接种疫苗前需要进行个体接种健康状况评估

B.疫苗接种年龄人群18~59岁

C.接种疫苗后在指定区域观察30分钟

D.接种疫苗的不良反应绝大部分都非常严重

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第10题

每张工资单上薪酬变化在检查处理清单时,最可能发现

A.有关新员工工资支付率的未发现的错误

B.不正确的工资扣除项目

C.在成本报告系统中将劳动时间计入错误账户

D.无法提供给员工增加养老金计划的机会

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第11题

医院员工发生不良事件后,都可以自主选择是否上报院内网医院安全(不良)事件上报系统。()
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