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[单选题]

企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。每天上午、下午不少于（）次对库房温湿度进行监测记录

A.1

B.2

C.3

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发布时间：2022-08-27

更多“企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。每天上午、下午不少于（）次对库房温湿度进行监测记录”相关的问题

第1题

企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少每（）年进行一次健康检查身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作

A.半

B.1

C.2

D.3

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第2题

人员推销决策：是指企业根据外部环境变化和内部资源条件设计和管理销售队伍的一系列活动。包括

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第3题

医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托具备相应条件的企业生产医疗器械。（)

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第4题

下列不属于企业环境和条件分析内容的是（)。

A.去偶尔所处的经济环境和政治环境

B.产业和行业发展状况分析

C.竞争者和合作者的分析

D.企业外部环境的管理

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第5题

企业在开展生产经营活动中,由于受外部环境和内部条件变化的影响,实际执行结果与预期目标不完全一致的情况是时常发生的。（)

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第6题

组织根据外部环境和内部资源条件而制定的全局性的较长时期发展方向和寻求组织在环境中地位的重大计划是（)。

A.战略计划

B.战术计划

C.长期计划

D.中期计划

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第7题

在风险应对方面，企业应根据自身条件和外部环境，采取下列哪几种措施，合理配置风险管理所需人力和财力资源，并建立风险预警体系。（)

A.风险规避

B.风险降低

C.风险转移/分担

D.风险承受

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第8题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的（）购进医疗器械。

A.医疗器械注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

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第9题

医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。（)

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第10题

医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械()应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。

A.注册人

B.备案人

C.企业法人(负责人)

D.受托生产企业

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第11题

根据《危险化学品安全管理条例》新建、改建、扩建生产、储存危险化学品的建设项目，应当由（)进行安全条件审查。

A.企业

B.需求单位

C.企业负责人

D.安监部门

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