以下哪种药物经皮吸收的促进方法适合蛋白类和肽类药物()?
A.药剂学法
B.物理法
C.化学法
D.纳米化
A.药剂学法
B.物理法
C.化学法
D.纳米化
第2题
蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第7题
A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
第9题
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外,其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因,多以原型药物排出
C.起效时间2h左右,蛋白结合率>96%,作用持续时间>24h,一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄,其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
第10题
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短