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[单选题]

下列关于处方的叙述中,错误的是()

A.中药处方是医师给中药调剂人员的书面通知,又是中药调剂工作的依据,也是计价、统计的凭证,具有法律意义,同时又具有技术上和经济上的意义

B.执业医师和执业助理医师为患者开的用药处方专供医疗机构工作人员使用,不具有法律意义

C.广义的处方指载有药品名称、数量等内容和制备任何一种制剂的书面文件

D.中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件,是医师辨证论治的书面记录和凭证,反映了医师的辨证理法和用药要求

E.狭义的处方指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

答案

B、执业医师和执业助理医师为患者开的用药处方专供医疗机构工作人员使用,不具有法律意义

更多“下列关于处方的叙述中,错误的是()”相关的问题

第1题

下列关于协定处方及其药剂的叙述中,错误的为()。

A.协定处方是医院药房与医师相互协商所制定

B.协定处方药剂只限于本单位使用

C.只要本单位批准就可制备协定处方药剂

D.协定处方药剂可以大量配制和贮备

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第2题

下列关于水丸的叙述中,错误的是()。

A.药材质粘糖多的处方可选用乙醇作润湿剂

B.血通络的处方多用酒做润湿剂

C.疏肝理气止痛的处方可用醋作润湿剂

D.“起模”应选用粘性强的极细粉

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第3题

下列关于水丸的叙述中,错误的是()。

A.质粘糖多的处方多用酒作润湿剂

B.活血通络的处方多用酒做润湿剂

C.疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂

D.水丸“起模”应选用粘性强的极细粉

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第4题

下列关于麻醉药品和精神药品叙述错误的是()

A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等

B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制

C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年

D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品

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第5题

关于老年人身体活动应注意的事项,叙述错误的是()

A.患有慢性病的老年人,应与医生一起制定运动处方

B.老年人宜参加个人熟悉并有兴趣的运动项目

C.老年人参加运动期间,应定期做医学检查和随访

D.合并有骨质疏松的老年人,应鼓励进行高冲击性的活动

E.运动中,体位不宜变换太快

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第6题

关于医疗机构处方点评工作的组织管理,下列叙述错误的是:()

A.医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施

B.医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)领导下,由医院药学部门组织实施

C.医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询

D.医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作

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第7题

关于溶液剂的制法叙述错误的是()。

A.制备工艺过程中先取处方中大约3/4溶剂加药物溶解

B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入

C.药物在溶解过程中应采用粉碎。加热。搅拌等措施

D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E.对易挥发性药物应在最后加入

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第8题

下列选择中关于处方保存的说法错误的是()。

A.急诊处方1年

B.儿科处方2年

C.麻醉药品3年

D.医疗用毒性药品2年

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第9题

关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,下列叙述错误的是()

A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施

B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录

C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回

D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理

E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理

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第10题

下列有关无机盐和维生素的叙述中,错误的是()

A.医生给佝偻病的儿童开钙片和鱼肝油是比较科学有效的处方

B.食物补铁和加碘分别可以预防缺铁性贫血、地方性甲状腺肿

C.长期不吃水果和蔬菜,导致牙龈出血,可能是因为体内缺乏维生素B1

D.某同学由于体内缺乏维生素A导致夜晚看不清东西

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第11题

下列关于超说明书用药风险叙述错误的是()。
A、医生超说明书用药通常不会存在执业风险

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位

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