药品调剂人员在调配医疗用毒性药品处方时,如发现处方有疑问,应采取的措施是()
A.作为不合法处方,拒绝调配,并及时进行销毁
B.经原处方执业医师确认和签字后,方可调配
C.经主管药师以上专业技术人员复核签字后,方可调配
D.对患者进行用药指导,在患者充分知情, 并请其签字确认后,可调配
B、经原处方执业医师确认和签字后,方可调配
A.作为不合法处方,拒绝调配,并及时进行销毁
B.经原处方执业医师确认和签字后,方可调配
C.经主管药师以上专业技术人员复核签字后,方可调配
D.对患者进行用药指导,在患者充分知情, 并请其签字确认后,可调配
B、经原处方执业医师确认和签字后,方可调配
第1题
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
第2题
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日剂量
C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
D.调配处方时,必须认真负责、计量准确
第3题
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
第4题
A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
第5题
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字
第8题
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
第9题
A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
第10题
A.2;2;2
B.3;2;2
C.3;3;2
D.3;2;3
第11题
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误