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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》，不属于药品批发企业采购活动基本要求的是()

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.与供货单位签订到货时间协议

D.核实供货单位销售人员的合法资格

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发布时间：2023-07-15

更多“根据《药品经营质量管理规范》，不属于药品批发企业采购活动基本要求的是()”相关的问题

第1题

根据《药品经营质量管理规范》，以下不属于质量管理部门职责的是（）

A．负责药品不良反应的报告

B．负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

C．药品有效期的管理

D．负责药品召回的管理

E．负责假劣药品的报告

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第2题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是()。

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目（备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是（)。

A.经营条件与经营范围规模不相适应

B.发票内容与付款流向不一致

C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票

D.未遵循诚实守信、依法经营

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第3题

不属于《药品经营质量管理规范》适用范围的是（）

A.医疗机构采购药品

B.药品零售企业销售药品

C.药品生产企业销售药品

D.物流公司运输药品

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第4题

下列不属于药品流通监督管理的主要方而的是（）。

A.药品的公平分配

B.严格经营药品的准入控制

C.推行药品流通质量管理规范

D.药品价格控制

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第5题

根据《药品管理法》，上述信息中乙药店的行为应该定性为（）

A.违反药品经营质量管理规范

B.严重违反药品经营质量管理规范

C.违反药品生产质量管理规范

D.严重违反药品生产质量管理规范

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》，垛与地面间距不小于（）

A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.30cm

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第7题

为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据（）、《药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定，制定《药品流通监督管理办法》

A.《药品经营生产管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法》

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第8题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业附录部分主要缺陷项目共几项 ()

A.2

B.4

C.6

D.8

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第9题

根据《药品经营质量管理规范附录3》，药品运输过程中应当自动记录实时温度数据，每次记录间隔时间不能超过（)

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应建立能符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足（）

A.会员管理的需要

B.实现药品可追溯

C.商品打折销售的需要

D.储蓄卡消费需要

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第11题

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

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