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[主观题]

为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取哪些措施?

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第1题

清场的目的是为了()。

A.是为防止药品混淆

B.差错事故的发生

C.防止药品之间的交叉污染

D.以上全部

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第2题

以下与GMP的规定不相符的是()

A.洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌

B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染

C.进入洁净室(区)的人员不得化装

D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施

E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

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第3题

下列关于危害药品的混合调配操作正确的有()

A.为防止危害药品污染台面,应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫

B.调配操作前,应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性

C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三,且药液中不得出现气泡

D.调配完成后,将注射器与针头分离,废针头和空安瓿放入利器盒中

E.每完成一组(批)混合调配操作后,应立即清场,不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品

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第4题

当需要区别不同的产品或没有标识就难以识别不同的产品时,组织应采取适宜的(),防止不合格品的误用和混淆。

A.手段

B.方法

C.过程

D.测量

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第5题

生产中一般采取哪些措施来防止污染和交叉污染?
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第6题

清场是为了防止混淆和差错事故,各生产工序在生产结束,转换品种及规格或换批号前,应彻底清理及检查作业场所。()
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第7题

生产安全事故应急救援是在应急响应过程中,为最大限度地降低事故造成的损失或危害,(),而采取的紧急措施或行动。

A.防止事故扩大

B.隔离污染范围

C.压缩救援时间

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第8题

根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第9题

无菌技术是指在医疗、护理操作过程中,防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品、无菌区域被污染
的技术。()
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第10题

烟叶分级操作室内不得堆放化肥、()和有毒物品,以防止烟叶被污染。

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第11题

为防止压缩空气系统受污染导致装置及系统功能失灵,应采取比如遮盖接口等措施,避免拆卸之后污染物进入。()
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