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[单选题]
医疗器械使用质量监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第18号)自()起施行
A.2016年2月1日
B.2017年2月1日
C.2015年2月1日
D.2016年2月15日
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A、2016年2月1日
A.2016年2月1日
B.2017年2月1日
C.2015年2月1日
D.2016年2月15日
A、2016年2月1日
第2题
A.市县两级市场监督管理部门
B.市县两级商务部门
C.市县两级工业和信息化部门
D.市县两级医疗保障部门
第3题
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
第5题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第10题
A.安全技术规范要求的设计文件
B.锅炉压力容器安装质量证明书
C.进口锅炉压力容器安全性能监督检验报告
D.移动式压力容器车辆走行部分和承压附件的质量证明书