关于托法替布的药代动力学描述正确的是（）

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

答案

ACD

解析：参考解析：托法替布的绝对口服生物利用度为74%；健康志愿者接受100MG的单剂量给药后超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除；5MGBID给药后在24~48H达到稳态浓度药物蓄积可忽略不计。

发布时间：2023-01-28

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第1题

布瑞亭的药代动力学特性，描述错误的是（)

A.血浆浓度2.5min达峰

B.消除半衰期是2.4h

C.可与血浆蛋白和红细胞结合

D.24h内90%排除，96%原型尿排除

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第2题

一泰纳与其他药物药代动力学的影响正确的是（）

A．本品合用美托洛尔（CYP2D6 酶底物）时，美托洛尔的浓度升高两倍，在健康志愿者中美托洛尔对血压和心率的作用有显著的统计学上的增加B．西酞普兰和去甲基西酞普兰对 CYP2C9、CYP2E1 和 CYP3A4 几乎无抑制作用，其他 SSRI 类药物对 CYP1A2、CYP2C19 和 CYP2D6 明显的抑制作用相比，但西酞普兰和去甲基西酞普兰仅有微弱的抑制作用C．在西酞普兰和左美丙嗪、或地高辛之间没有观察到任何药代动力学相互作用，表明西酞普兰既不会诱导也不会抑制 P 糖蛋白

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泰研的通用名（）

A.枸橼酸托法替布片

B.枸橼酸托法替布胶囊

C.托法替布片

D.托法替布缓释片

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第4题

托法替布在长期治疗中表现出可控的安全性和稳定的长期疗效（）

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第5题

关于IV期临床试验，以下哪个描述是最合适的（）

A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

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第6题

关于德谷门冬双胰岛素在特殊人群中的应用正确的是（）

A.老年人与年轻人群之间药代动力学无临床相关的差异

B.有肾脏或肝脏损伤和无损伤人群之间药代动力学无临床相关的差异

C.暂无妊娠女性应用的临床经验

D.不同种族之间药代动力学无临床相关的差异

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第7题

目前市场上的哪个厂家没有枸橼酸托法替布片（）

A.辉瑞

B.天晴