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[单选题]

医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种()。

A.应当由药学部门提交申请报告

B.应当经临床科室提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议

C.应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意

D.应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

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第1题

医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当由临床科室提交申请报告,经()部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议。

A.药剂

B.临床药学

C.药品供应

D.药学

E.药品调剂

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第2题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是()

A.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理全体成员审议同意

B.临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理三分之二以上成员审议同意

C.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意,并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

D.临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理三分之二以上成员审议同意

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第3题

下列关于基本药物的描述正确的是()

A.基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品

B.国家基本药物优先遴选引进

C.临床优先合理使用国家基本药物

D.国家基本药物品种优先纳入医院药品处方集和基本用药供应目录

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第4题

医疗机构药事管理委员会的职责是()。

A.认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度,监督实施

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察申请

D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.-定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见

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第5题

下列不属于抗菌药物临床应用管理法规解读的是()

A.三级以上医院应当根据不需要建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室

B.明确抗菌药物临床应用管理责任制

C.建立抗菌药物遴选和定期评估制度,加强抗菌药物购用管理

D.医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人

E.二级以上医院应当设置感染性疾病科,配备感染性疾病专业医师

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第6题

抗菌药物分级管理制度是指,根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素,对抗菌药物临床应用进行分级管理的制度()

A.根据以上描述,以下哪一个不是最佳选项

B.根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素,抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级

C.医疗机构应当严格按照有关规定建立本机构抗菌药物分级管理目录和医师抗菌药物处方权限,并定期调整

D.医疗机构应当建立紧急情况下抗菌药物使用管理办法,使有关人员能够在特殊情况下,跨权限使用特殊使用级抗菌药物

E.医疗机构应当建立全院特殊使用级抗菌药物会诊专家库,按照规定规范特殊使用级抗菌药物使用流程

F.医疗机构应当按照抗菌药物分级管理原则,建立抗菌药物遴选、采购、处方调剂、临床应用和药物评价的管理制度和具体操作流程

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第7题

与抗菌药物临床应用管理不相符的是()。
A、医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录

B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规,医疗机构不得采购

C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,三级医院不得超过45种,二级医院不得超过35种

D、医疗机构确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的,卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案

E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天

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第8题

医疗机构应严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

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第9题

医疗机构对2011年度院、科两级抗菌药物临床应用情况开展调查的内容不包括()。

A.抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,使用量和使用金额分别排名前10位的抗菌药物品种

B.住院患者抗菌药物使用率、使用强度、I类切口手术和介入诊疗抗菌药物预防使用率

C.医疗机构抗菌药物的采购花费

D.特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度

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第10题

医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过10种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录()
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