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[判断题]

核磁共振谱的所辖符号是MS。()

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第1题

毒芹碱(coniine,C8H17N)是毒芹的有毒成分,毒芹碱的核磁共振谱图没有双峰。毒芹碱与2mol
毒芹碱(coniine,C8H17N)是毒芹的有毒成分,毒芹碱的核磁共振谱图没有双峰。毒芹碱与2mol

CH3I反应,再与湿Ag2O反应,热解产生中间体C10H21N,后者进一步甲基化转变为氢氧化物,再热解生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-辛二烯。试推测毒芹碱和中间体的结构。

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第2题

鉴定化合物结构,确定分子量,求算分子式可采用()

A.红外光谱

B.紫外光谱

C.质谱

D.核磁共振谱

E.旋光谱

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第3题

对于分子中含有共轭双键,α,β-不饱和羰基结构的化合物以及芳香化台物,推断化合物类型可采用()

A.红外光谱

B.紫外光谱

C.质谱

D.核磁共振谱

E.旋光谱

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第4题

某一含有C,H,O和N的化合物,其相对分子质量为147,C为73.5%,H为6%,O为11%,N为9.5%,核磁共振谱如
图24-13。试推断该化合物的结构。

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第5题

化合物C6H12O2在1740cm-1、1250cm-1、1060cm-1有强的红外吸收峰。
在2950cm-1以上无红外吸收。核磁共振谱图上有两个单峰δ=3.4(3H),δ=1.0(9H)。请写出该化合物的结构式。

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第6题

某化合物的IR,MS,13C-NMR及1H-NMR谱如图16-5~16-8所示。试推断其结构。

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第7题

某化合物的分子式为C14H10O2,IR数据显示该化合物含有羰基,MS谱如图24-4,试推测其
化学结构。

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第8题

某化合物的IR,NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm-1,2960cm-1,2930
cm-1,1680cm-1,1600cm-1,1580cm-1,1450cm-1,1380cm-1,760cm-1,700cm-1。试推测其结构。

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第9题

采用不同场强的核磁共振仪对同一物质进行测定,所测氢核的进动频率和化学位移均不发生变化。()
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第10题

核磁共振仪器、CT设备、DR设备等使用一次性消毒湿巾或75%乙醇擦拭2次/日或按厂家说明书要求。()
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第11题

在交班前应一些准备工作,包括对所辖设备作详细检查、做好记录、对所辖工具作详细检查。()
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