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[单选题]

在药品生产企业中负责对物料取样、检验、留样的部门是（）。

A.采购供应部门

B.销售服务部们

C.质量检验部门

D.技术管理部门

E.生产流通部门

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发布时间：2022-07-25

更多“在药品生产企业中负责对物料取样、检验、留样的部门是（）。”相关的问题

第1题

负责对药品取样，留样的部门是（）

A.采购供应部门

B.销售管理部门

C.质量管理部门

D.企业管理部门

E.技术管理部门

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员（)禁止从事药品生产经营活动。

A.10年内

B.15年内

C.20年内

D.终身

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第3题

药品上市许可持有人制度实行（)。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

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第4题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品（)抽取。A.应当重新抽取B.应当加倍

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品()抽取。

A.应当重新抽取

B.应当加倍抽取

C.从原药品检验机构留样中抽取

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第5题

定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：()

A.复核检验

B. 不定期检验

C. 委托检验

D. 抽查性检验

E. 仲裁性检验

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第6题

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是()。

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

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第7题

应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。A.药品经营企业B.药品研制机构C.药品审批机构

应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

A.药品经营企业

B.药品研制机构

C.药品审批机构

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第8题

委托生产医疗器械，由（)对所委托生产的医疗器械质量负责。

A.医疗器械注册人、备案人

B.受托生产企业

C.负责药品监督管理的部门

D.负责市场监督管理的部门

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第9题

下列有关药品生产、经营企业销售人员管理的说法，错误的是（）

A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

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第10题

药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为（)。

A.承担经济责任

B.承担法律责任

C.承担经济责任但不承担法律责任

D.承担法律责任但不承担经济责任

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第11题

下列选项中。属于工商行政管理部门负责的有()。

A.药品生产、经营企业的工商登记、注册

B.查处无照生产、经营药品的行为

C.药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

D.负责药品价格的监督管理工作

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