题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于基因描述不正确的是（)
A.一个基因只编码一条多肽链
B.一个基因可编码多条多肽链
C.两个或两个以上的基因可共用一段重叠的核苷酸序列
D.DNA的两条链有时都可以转录，且转录方向相反
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（请给出正确答案）
A.一个基因只编码一条多肽链
B.一个基因可编码多条多肽链
C.两个或两个以上的基因可共用一段重叠的核苷酸序列
D.DNA的两条链有时都可以转录，且转录方向相反
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第1题
A.孤独症的发病可能与环境因素、父母教养方式、基因、大脑结构异常有关
B.孤独症的发病率男孩多于女孩，患有孤独症的女孩通常比男孩的病情严重
C.目前孤独症的发病率逐年增加，中国孤独症发病率未知
D.同卵双胞胎中一方患有孤独症，另一方患有孤独症的概率大约为百分之30
第2题
A.将增强子序列颠倒后插入原位点，不影响增强子的作用
B.增强子可以出现在转录起始位点的上游或者下游
C.增强子可以影响邻近的基因转录，也可以影响相距很远(几千个碱基对)的基因转录
D.有严格的组织、细胞和基因特异性
第3题
A.群体中一个基因存在很多等位形式
B.二倍体中，复等位基因座位上存在多个等位基因
C.多个等位基因作用都类似
D.ABO血型是典型的复等位基因性状
第4题
A.几乎所有的精神障碍都是环境因素(包括个人经历)和生物学因素(如基因)共同作用的结果
B.治疗方面，以心理学治疗为主，不是十分严重的情况下可不用药
C.治疗方面，以药物治疗为主，心理治疗改变不了什么
D.治疗应在生物-心理-社会的模式下进行
第5题
A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌
B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的，两者分别占30%
C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传
D.林奇综合征容易得多种癌症
第6题
A.对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害
B.对癌细胞和正常体细胞都有“杀灭”作用
C.静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应
D.贝伐单抗通过阻止内皮细胞增殖和新血管生成而起到抗肿瘤作用
E.建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查
第7题
A.松耦合高性能计算：金融风险评估/遥感与测绘/分子动力学
B.紧耦合高性能计算：电磁仿真/流体动力学(CAE)
C.图形CAD工作站：机械/工业制图设计/GPU3D/制图能力/建筑信息模型/汽车碰撞模拟
D.数据密集型高性能计算：气象预报/基因测序/图形渲染/EDA/能源勘探
第10题
A.减少回交过程中不利基因的连锁累赘。
B.分子标记可在全基因组范围内选择。
C.可鉴别一个性状是一个基因还是多个具有相同表型基因的共同作用。
D.能够分解复杂的数量性状。
