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[主观题]

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别，分别是()、()、()、()

药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为四个级别，分别是（)、（)、（)、（)

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发布时间：2022-09-28

更多“药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别，分别是()、()、()、()”相关的问题

第1题

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与（)一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第2题

以下与GMP的规定不相符的是()

A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌

B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染

C.进入洁净室(区)的人员不得化装

D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施

E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

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第3题

当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在()。

A.45%～70%

B.40%～70%

C.45%～65%

D.45%～75%

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第4题

根据我国聚煤区的不同地质、水文地质特征，并考虑到矿井水对生产的危害程度，可将我国煤矿划分为（)个矿井水害区。

A.2

B.4

C.6

D.8

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第5题

静脉用药调配中心室卫生与消毒基本要求以下正确的是（)。

A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合

B.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生不得与其他工具功能室混用

C.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录

E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用

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第6题

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当高于生产区。（)

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第7题

按光学成像的原理,一般将望远镜分为（)、十字丝分划板、（)及目镜四部分。

按光学成像的原理,一般将望远镜分为()、十字丝分划板、()及目镜四部分。

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第8题

按网元节点间的光纤数可将自愈环划分为双向环和四纤环。（)

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第9题

公路隧道养护等级划分为()级

A.二

B.三

C.四

D.五

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第10题

按照满足一般项和优选项的程度，绿色建筑可划分为（)个等级。A.二B.三C.四

A.A.二

B.B.三

C.C.四

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第11题

根据市除雪指挥部发布的除运雪工作方案要求，将降雪预警划分为（)级预警。

A.三

B.四

C.五

D.六

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