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题目内容
（请给出正确答案）
A.知情同意原则
B.控制科研风险原则
C.损害赔偿原则
D.保护隐私原则
E.不伤害原则
答案
更多“对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()”相关的问题
第1题
A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》
B.《希波克拉底誓言》
C.公平，公开
D.不伤害
第4题
A．受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复，其医疗待遇与权益不会受到影响
B．有新的可能影响受试者继续参加试验的信息时，将及时告知受试者或者其监护人
C．受试者可能被终止试验的情况以及理由
D．其他三项均是
第5题
A.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
B.保证药品顺利注册上市
C.减少或避免稽查、核查的重大发现
D.顺利通过国家药监部门的临床试验现场核查
第6题
A.安全
B.责任
C.体面劳动
第7题
A.定性和定量测量
B.目标实现程序及事故、事件、不符合进行监测
C.对管理方案、运行控制和适用法律、法规及其他要求的符合情况的监测
D.以上全部
第8题
A.加强临床医疗服务和公共卫生实践安全有效的科学基础，以满足公众的利益
B.促进健全的监管决策
C.产生新的研究假设
D.增加从临床试验受试者的贡献、临床试验研究人员的努力以及临床试验资助者提供的资源中获得的科学知识
第9题
A.受试者本人在一定的社会目的、健康目的或经济利益的支配下自愿参加
B.试验者和受试者完全处于平等的地位
C.双方通过口头协议或书面合同的办法，确定各自的权利
D.双方发生利益冲突时，受试者也不能停止该项试验
第10题
A.应急预案是安全保证措施的计划安排，是应急响应的行动指南
B.编制应急预案可以避免出现紧急情况后引发的职业健康安全和环境影响
C.应急预案的制定首先必须与环境因素和危险源相结合
D.应急预案的制定要与重大环境因素和危险源一旦控制失效可能导致的后果相适应
E.应急预案的制定要考虑在实施应急救援过程中可能产生的新的伤害和损失
第11题
