题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品管理法》，属于劣药的情形包括()。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.擅自添加防腐剂、辅料的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.擅自添加防腐剂、辅料的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
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第2题
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
第3题
A.知道或者应当知道属于假药、劣药，而为其提供储存、运输等便利条件的
B.知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品，而为其提供储存、运输等便利条件的
C.知道或者应当知道属于使用采取欺骗手段取得的药品机准证明文件生产、进口药品，而为其提供储存、运输等便利条件的
D.知道或者应当知道属于使用未经审评审批的原料药生产药品，而为其提供储存、运输等便利条件的
第5题
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
第10题
A.15～30倍的罚款
B.10～20倍的罚款
C.10～30倍的罚款
D.5～10倍的罚款
第11题
A.药品生产企业生产、销售假药
B.药品生产企业生产、销售劣药
C.药品使用单位使用假药的
D.药品使用单位使用劣药且情节严重的
