第二类精神药品管理时按品种批号建立手工台账,手工台账应放置在质量管理部,并定期核对台账与系统记录及实物数量是否一致()
是
是
第1题
A.检查专柜是否完好
B.清点麻、精一药品的品种
C.清点麻、精一药品的数量
D.清点麻、精一药品的批号
E.接班人员未在场时,交班人员可提前写好麻、精一交接班记录
第2题
A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理
B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类精神药品管理
C.丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理
D.瑞马唑仑,列入第二类精神药品管理
E.含可待因复方口服液体制剂列入第一类精神药品管理
第3题
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
第6题
A.科室领导
B.药剂科
C.医务科
D.保卫科
E.主管院长
第7题
A.科室应建立麻醉、精一药品领入、消耗专用登记册,领入消耗记录应真实登记
B.登记本上应当记录伤病员的姓名、ID号、药品批号、数量、处方号等
C.专用的药品登记册应当保存至药品有效期满后不少于1年
D.每月月末做好麻醉精一专用登记册月结记录,双人核对签名
E.使用麻醉药品和精一药品注射剂有残余液时,必须双人在场销毁处置
第8题
A.麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置,专柜应当使用保险柜,专库和专柜应当实行双人双锁管理
D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理
E.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
第10题
A.药品批发企业应建立专用账册,实行双人双锁管理
B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D.医疗机构如果需要购进麦角新碱,应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
第11题
A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售