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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》（）

A.57.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

B.应当至少检查一个最小包装

C.应当开箱检验至直接接触药品的包装

D.可不开箱检查

E.可不打开最小包装

答案

C、应当开箱检验至直接接触药品的包装

发布时间：2023-09-23

更多“根据《药品经营质量管理规范》（）”相关的问题

第1题

根据《药品经营质量管理规范》附录5《验证管理》的规定，企业每年应对（）等进行验证

A.冷库

B.阴凉库

C.冷藏车

D.冷藏箱.保温箱

E.温湿度自动监测系统

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在经营的时候不正当的是（）

A.该药品批发企业将退回来的药品放在标识着红色的厂库中

B.该药品批发企业将中药材和中药饮片分库存放

C.该批发企业将委托运输的记录保存 5 年

D.该批发企业配备了专职人员负责售后投诉管理，对投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及时处理

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第3题

根据《药品管理法》，上述信息中乙药店的行为应该定性为（）

A.违反药品经营质量管理规范

B.严重违反药品经营质量管理规范

C.违反药品生产质量管理规范

D.严重违反药品生产质量管理规范

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》，垛与地面间距不小于（）

A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.30cm

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第5题

为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据（）、《药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定，制定《药品流通监督管理办法》

A.《药品经营生产管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法》

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格人员是企业法定代表人或企业负责人（）

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》要求，经药监部门批准后，可以在零售药店经营的药品是（）

A.避孕药品

B.放射性药品

C.疫苗

D.蛋白同化制剂

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第9题

根据《药品经营质量管理规范附录3》，药品运输过程中应当自动记录实时温度数据，每次记录间隔时间不能超过（)

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

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第10题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业附录部分主要缺陷项目共几项 ()

A.2

B.4

C.6

D.8

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第11题

根据《药品经营质量管理规范》，采购首营品种应（）

A.清斗并记录

B.专柜或者专区存放

C.另设专斗存放

D.审核药品合法性

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