关于液体制剂生产与贮藏有关规定的说法,正确的有()
A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应往明用前摇匀
C.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散
D.根据需要可活当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0
A、剧毒药可制成混悬液
解析:口服混悬剂在标签上应往明“用前摇匀”口服乳剂可能会出现相分离现象但经振摇应易再分散根据需要可活当添加抑菌剂乳化剂助悬剂口服混悬液的沉降体积比应不低于09
A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应往明用前摇匀
C.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散
D.根据需要可活当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0
A、剧毒药可制成混悬液
解析:口服混悬剂在标签上应往明“用前摇匀”口服乳剂可能会出现相分离现象但经振摇应易再分散根据需要可活当添加抑菌剂乳化剂助悬剂口服混悬液的沉降体积比应不低于09
第1题
A.眼用制剂的包装容器应无菌
B.眼用制剂在启用后最多可使用5周
C.除另有规定外,眼用制剂应遮光密封贮存
D.多剂量眼用制剂一般应加入抑菌剂
E.眼膏剂、眼用乳膏剂应均匀、细腻、无刺激性
第2题
A.杂质检查项目与原料药物的检查项项目相同
B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产贮藏过程中引入的杂质
D.不在进行杂质检查
E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
第3题
A.儿科用散剂应为最细粉
B.局部用散剂应为最细粉
C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具
D.含挥发油药物的散剂应密闭贮藏
E.含易吸潮药物的散剂应密封贮藏
第5题
A.连续型雾化器的吸入液体制剂PH应在3~8.5范围内
B.肺部沉积量小于药物标示量
C.吸入粉雾剂的计量不准确
D.可转变成蒸汽的制剂包括可转变成蒸汽的溶液、混悬液或固体制剂
E.关吸入制剂的吸收速度几乎与静脉注射相当
第6题
A.遮光是指贮藏时避免日光直射
B.阴凉处是指贮藏温度不超过25℃
C.凉暗处是指避光且贮藏温度不超过20℃
D.常温是指贮藏温度为10~25℃
E.冷处是指贮藏温度为0~2℃
第7题
A.其内容涵盖了中药材生产的全过程,是中药材生产和质量管理的基本准则
B.对产地生态环境、种质和繁殖材料、栽培与养殖管理等均作出要求
C.对采收与炮制、包装\运输与贮藏、质量管理、人员和设备、文件管理等均作出要求
D.用于规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
第9题
A.无菌药品
B.口服固体制剂
C.口服液体制剂
D.外用固体制剂
第11题
A.眼用制剂在启用后最多可使用5周
B.供手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂
C.眼内注射溶液应采用一次性使用包装
D.供应急用的眼用制剂不得添加抗氧剂
E.眼用半固体制剂每个溶器的装量一般不超过5g