中药饮片处方调配后,需要复核的内容包括()
A.计价是否有误
B.需特殊煎煮的药物是否单包
C.是否有多味和掺杂异物
D.是否有错味、漏味
E.有无虫蛀、发霉、伪劣饮片
BCDE
解析:中药饮片处方调配后需要复核的内容除了所选四项外还应包括是否有配伍禁忌妊娠禁忌调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符毒麻药有无超量单包药是否注明用法整药籽药是否捣碎等
A.计价是否有误
B.需特殊煎煮的药物是否单包
C.是否有多味和掺杂异物
D.是否有错味、漏味
E.有无虫蛀、发霉、伪劣饮片
BCDE
解析:中药饮片处方调配后需要复核的内容除了所选四项外还应包括是否有配伍禁忌妊娠禁忌调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符毒麻药有无超量单包药是否注明用法整药籽药是否捣碎等
第1题
A.复核有无错味、漏味、多味
B.审查药品质量有无虫蛀,霉变
C.审查调配处方有无乱用代用现场
D.对于需特殊煎煮的药味是否单包并注明
第2题
A.《处方调剂差错报告表》
B.《不合格处方登记表》
C.《合格处方登记表》
D.《处方复核差错报告表》
E.《不良事件登记表》
第5题
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
第6题
A.处方审核、药品调配、复核交付、用药交待
B.处方审核、处方核查、配发药品、用药交待
C.处方审核、处方调配、复核取药、指导用药
D.处方雨核、处方调配、复核交付、用药交待
第7题
A.按照有关规定,在特殊情况下,处方可以给予患者而不保存
B.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
C.处方经执业药师审核后方可调配,调配处方后经过核对方可销售
D.销售中药饮片做到剂量准确,并告知煎服方法及注意事项
第8题
A.作为不合法处方,拒绝调配,并及时进行销毁
B.经原处方执业医师确认和签字后,方可调配
C.经主管药师以上专业技术人员复核签字后,方可调配
D.对患者进行用药指导,在患者充分知情, 并请其签字确认后,可调配
第9题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
第11题
A.计价→审查处方→调配处方一复核→发药
B.计价一调配处方→审查处方→复核→发药
C.计价一怎核→审查处方→调配处方→发药
D.审查处方一计价→调配处方→复核→发药
E.计价一调配处方→复核→发药