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有关处方药遴选,以下哪种说法是错误的()。
A.非处方药目录是固定的,不进行更新
B.每隔3~5年国家药品监管部门对非处方药目录进行一次再评价,并予以公布,确保其有效性、安全性
C.有的非处方药使用一段时间后,会发现新的不良反应,也有可能转变为处方药使用
D.有的处方药经过改变剂型、减小规格和剂量后也可转变为非处方药
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A.非处方药目录是固定的,不进行更新
B.每隔3~5年国家药品监管部门对非处方药目录进行一次再评价,并予以公布,确保其有效性、安全性
C.有的非处方药使用一段时间后,会发现新的不良反应,也有可能转变为处方药使用
D.有的处方药经过改变剂型、减小规格和剂量后也可转变为非处方药
第1题
A.应用安全,系指经过长明临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性
B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主
第2题
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方,才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性,而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定,非处方药根据使用安全性不同,又分甲类和乙类,甲类比乙类更安全
第4题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
第7题
A.奥氏体晶粒细小,冷却后的转变产物的组织也细小
B.晶粒细小,其低温转变温度较低
C.加热后的奥氏体晶粒大小与冷却后的转变产生的组织大小无关,而与冷却速度有关
D.晶粒尺寸越大,其冲击韧性越差
第9题
A.药品零售企业不得开架销售含痳黄碱类复方制剂
B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C.除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向当地食品药品监督管理部门和公安机关报告
第11题
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查不得发布