药品管理法适用于()
A.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
B.所有从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
D.在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C、在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
B.所有从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
D.在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C、在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第3题
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第4题
A.为了加强药品管理,保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第5题
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E.所有与药有关的单位和个人正确
第9题
A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
第10题
A.在我国境内从事药品研制的中国企业
B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业
C.在我国境内从事药品生产的外资企业
D.在我国境内从事药品经营的外国人
E.在外国从事我国生产药品经营的单位