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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

有以下哪种情形，按劣药论处（）

A.未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明或者更改生产批号的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

F.超过有效期的

答案

ABCF

发布时间：2023-07-12

更多“有以下哪种情形，按劣药论处（）”相关的问题

第1题

按劣药论处的情形是（)。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接

按劣药论处的情形是()。

A.被污染的

B.变质的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第3题

有下列情形之一的药品按劣药论处（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第4题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题

按劣药论处的6种情形分别是什么？

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第6题

何为劣药，哪些情形的药品按劣药论处？

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第7题

药品必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的按劣药论处（）

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第8题

某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有（）。

A.应按劣药论处

B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

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第9题

下列情形不属于按劣药论处的是（）

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第11题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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