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[单选题]

药品监督管理部门及其设置或者指定的()的工作人员不得参与药品生产经营活动。

A.药品委员会

B.药品生产企业

C.药品上市许可持有人

D.药品专业技术机构

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发布时间：2023-07-04

更多“药品监督管理部门及其设置或者指定的()的工作人员不得参与药品生产经营活动。”相关的问题

第1题

当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起（）日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验

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第2题

国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品（）

A.标准品

B.试剂

C.标准物质

D.对照品

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第3题

当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

A.一日

B.三日

C.五日

D.七日

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第4题

第二十八条（）国务院药品监督管理部门设置或者指定的（）负责标定国家药品标准品、对照品

A.药品认证机构

B.药品检验机构

C.药品检查机构

D.药品监管部门

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第5题

如果对药品监督管理部门的抽检检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起（）日内向原药品检验机构或者指定的药品检验机构申请复验

A.5

B.7

C.10

D.15

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第6题

在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（)

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

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第7题

经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求对销售前或者进口时的每批疫苗进行审核、检验，符合要求的，发给批签发证明；不符合要求的，发给（）。

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第8题

药品监督管理部门设置或者确定的药品（)机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药

药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

A.检查

B.检验

C.监管

D.权威

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第9题

国家实行疫苗批（)制度，每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。

A.检查

B.签发

C.抽验

D.审核

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第10题

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学，药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣扬。()

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第11题

下列关于医疗机构配制的制剂说法错误的是（)。

A、应是本单位临床需要且市场上有供应的品种。

B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但法律对配制中药制剂另有规定的除外。

C、经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

D、不得在市场上销售。

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