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[主观题]

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

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更多“在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产”相关的问题

第1题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》()
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第2题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第3题

在中华人民共和国()从事医疗器械()活动及其监督管理,应当遵守《医疗器械经营监督管理办法》

A.境内,生产

B.境外,生产

C.境内,经营

D.境外,经营

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第4题

在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械生产监督管理办法》

D.《医疗器械经营质量管理规范》

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第5题

《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布,自2000年4 月 1 日起施行,目的是()、有效,保障人体健康和生命安全,在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。
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第6题

《医疗器械管理条例》适用于()。

A.所有与医疗器械有关的单位或个人

B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人

C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人

D.医疗器械检查、科研、信息网络的单位或个人

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第7题

在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,都应当按照《医疗器械注册管理办法》申请注册或者办理备案()
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第8题

在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照()的规定申请注册或者办理备案

A.医疗卫生机构医学装备管理办法

B.大型医用设备配置与使用管理办法

C.医疗器械注册管理办法

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第9题

在中华人民共和国境内开展医疗器械不良事件,适用本办法()

A.报告、评价及其监督管理

B.监测、评价及其监督管理

C.监测、再评价及其监督管理

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第10题

临床试验对照医疗器械,可使用中华人民共和国境外已上市境内未上市的医疗器械产品。()
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第11题

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书标签管理规定》要求附有说明书、标签()
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