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[单选题]

夫妻双方均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为()

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

E.1/16

答案

C、1/4

解析:常染色体隐性遗传病子代有1/4的概率患病子女患病概率均等(本题选C)

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第1题

夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为()

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

E.1/16

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第2题

某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者,则其后代发病概率为()

A.1/4

B.1/2

C.1

D.1/8

E.1/16

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第3题

某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者,则其出生儿发病概率为()

A.1/4

B.1/2

C.100%

D.1/16

E.1/8

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第4题

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,夫妻双方在婚前或孕期前接受地中海贫血筛查,发现携带同型地贫基因者要进行产前诊断,可以有效降低地中海贫血患儿的出生风险()
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第5题

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。

A.双亲都是白化症患者

B.双亲之一是携带者

C.双亲都是纯合体

D.双亲都是致病基因携带者

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第6题

通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(表型正常)100bp/200bp;母亲(表型正常)300bp/400bp;儿子(患者)100bp/400bp;现检测到第二胎的结果是200bp/400bp,判断这个胎儿是 ()

A.无致病基因

B.携带者

C.患者

D.无法判断

E.如果是女儿为携带者,如果是儿子为患者

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第7题

下列不属于常染色体隐性遗传的特点的是()

A.男女发病机会均等

B.患者的双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者

C.患者的同胞中有1/2患病风险

D.近亲婚配是导致单基因遗传病最常见的原因

E.在家系里呈散发,常看不到连续传递现象

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第8题

下列关于单基因遗传病说法正确的有()

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

E.常染色体隐性遗传病杂合子发病

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第9题

某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录患有血友病,这是因为()

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

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第10题

是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断。(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是____()

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X染色体隐性

D.X染色体显性

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第11题

在遗传咨询中,关于可结婚但禁止生育的说法,不正确的是( )。

A.只有女方患强直性肌营养不良

B.夫妻任一方患先天性成骨发育不良

C.夫妻双方均患白化病,致病基因相同

D.夫妻双方患严重多基因遗传病

E.夫妻双方患严重的常染色体显性遗传病

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